Η εταιρεία ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά
Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Αιτία οι διαρροές που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού «η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ:
- Διευρύνεται το αντικείμενο δραστηριότητας της Unisystems
- Απορρίφθηκε η προσφυγή της Aktor για το «Aenaon» – Επανεκκινεί ο διαγωνισμός των 354 εκατ. ευρώ
- Το νέο διοικητικό συμβούλιο της Εταιρείας Αξιοποίησης Ακινήτων του e-ΕΦΚΑ
- Το νέο Διοικητικό Συμβούλιο της Ελινόιλ
- Ευρωπαϊκές αγορές: Επέστρεψαν στα κέρδη – Ράλι 8,71% από Kering
- Καφές: Άλμα 3,4% για τον Arabica στα 4,3510 δολάρια ανά λίβρα
- Ευρωπαϊκή Άμυνα 360°: Σχέδιο ετοιμότητας της ΕΕ με κοινά έργα που θα ξεκινήσουν το α΄ εξάμηνο του 2026
- Πούτιν: Μη φιλική ενέργεια οι κυρώσεις των ΗΠΑ στο ρωσικό πετρέλαιο
Ακολουθήστε το financialreport.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
