Eli Lilly: Πρώτη στην Κίνα με χάπι αδυνατίσματος GLP-1 – Νέα δεδομένα στην αγορά της παχυσαρκίας

Σημαντικό προβάδισμα στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας στην Κίνα αποκτά η Eli Lilly, καθώς έγινε η πρώτη φαρμακευτική εταιρεία που εξασφάλισε έγκριση για χάπι απώλειας βάρους της κατηγορίας GLP-1 στη χώρα.

Η έγκριση της ορφοργλιπρόνης (orforglipron) σηματοδοτεί μια νέα φάση στον ανταγωνισμό των μεγάλων φαρμακοβιομηχανιών, προσφέροντας στην αμερικανική εταιρεία στρατηγικό πλεονέκτημα έναντι της δανικής Novo Nordisk, στη δεύτερη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως.

Η νέα από του στόματος θεραπεία αναμένεται να διεκδικήσει σημαντικό μερίδιο σε μια αγορά που μέχρι σήμερα κυριαρχείται από ενέσιμα σκευάσματα. Μάλιστα, η ορφοργλιπρόνη θα ανταγωνιστεί τόσο τις καθιερωμένες θεραπείες της Novo Nordisk και άλλων εταιρειών, όπως η Pfizer και η κινεζική Innovent Biologics, όσο και την εβδομαδιαία ενέσιμη θεραπεία της ίδιας της Lilly.

Τα φάρμακα της κατηγορίας GLP-1 μιμούνται τη δράση μιας φυσικής ορμόνης του εντέρου, συμβάλλοντας στον περιορισμό της όρεξης, στην ενίσχυση του αισθήματος κορεσμού και στη ρύθμιση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Σύμφωνα με την Eli Lilly, η ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπειών σε μορφή χαπιού μπορεί να διευρύνει σημαντικά τη δεξαμενή των ασθενών, προσελκύοντας κυρίως όσους διστάζουν να ξεκινήσουν θεραπεία με ενέσιμα φάρμακα.

Εντείνεται ο ανταγωνισμός με τη Novo Nordisk

Η έγκριση της ορφοργλιπρόνης ενισχύει τη θέση της Eli Lilly απέναντι στη Novo Nordisk, η οποία διαθέτει ήδη στην κινεζική αγορά το ενέσιμο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας Wegovy, με δραστική ουσία τη σεμαγλουτίδη.

Η δανική φαρμακοβιομηχανία αναπτύσσει παράλληλα την από του στόματος μορφή του Wegovy, η οποία κυκλοφορεί στις ΗΠΑ από τον Ιανουάριο του 2026. Στην Κίνα, η Novo Nordisk έχει υποβάλει αίτηση για την έγκριση του χαπιού, χωρίς ωστόσο να έχει λάβει ακόμη το «πράσινο φως» από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Συνεπώς, η Eli Lilly αποκτά προβάδισμα στην κινεζική αγορά των από του στόματος θεραπειών GLP-1 για την παχυσαρκία, καθώς η ορφοργλιπρόνη είναι το πρώτο φάρμακο της συγκεκριμένης κατηγορίας που εξασφαλίζει έγκριση στη χώρα.

Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε η Novo Nordisk τον Σεπτέμβριο, οι από του στόματος θεραπείες αντιπροσωπεύουν περίπου το ένα τρίτο των συνταγογραφούμενων φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας στις ΗΠΑ, γεγονός που αναδεικνύει την αυξανόμενη δυναμική των θεραπειών σε μορφή χαπιού.

Στα 4,5 δισ. δολάρια η αγορά GLP-1 στην Κίνα

Οι προοπτικές ανάπτυξης της κινεζικής αγοράς θεωρούνται ιδιαίτερα ισχυρές, καθώς η παχυσαρκία εξελίσσεται σε μία από τις σημαντικότερες προκλήσεις δημόσιας υγείας για τη χώρα.

Σύμφωνα με την Εθνική Επιτροπή Υγείας της Κίνας, το ποσοστό των υπέρβαρων ή παχύσαρκων πολιτών ενδέχεται να ξεπεράσει το 65% έως το 2030, έναντι περίπου 50% το 2020.

Η αύξηση αυτή δημιουργεί σημαντικές προοπτικές για τις φαρμακοβιομηχανίες που δραστηριοποιούνται στον τομέα της διαχείρισης βάρους.

Ενδεικτικές είναι οι εκτιμήσεις της JPMorgan, σύμφωνα με τις οποίες οι ετήσιες πωλήσεις θεραπειών GLP-1 για την απώλεια βάρους στην Κίνα θα μπορούσαν να φτάσουν τα 30 δισ. γιουάν, ή περίπου 4,5 δισ. δολάρια, μέσα στα επόμενα πέντε έως επτά χρόνια.

Σήμερα, η αξία της συγκεκριμένης αγοράς υπολογίζεται μεταξύ 3 και 4 δισ. γιουάν, γεγονός που αφήνει περιθώρια για πολλαπλασιασμό των πωλήσεων.

Οι προβλέψεις αποδίδονται στον Yang Huang, επικεφαλής έρευνας για τον κλάδο υγείας στην Κίνα της JPMorgan, και αναδεικνύουν τη σημασία που αποκτά η χώρα για τη μελλοντική ανάπτυξη των μεγάλων φαρμακευτικών ομίλων.

Ανοιχτά τα ερωτήματα για τιμή και κυκλοφορία

Παρά τη σημαντική κανονιστική εξέλιξη, παραμένουν αναπάντητα δύο κρίσιμα ερωτήματα: η τιμή διάθεσης της ορφοργλιπρόνης στην κινεζική αγορά και ο χρόνος κατά τον οποίο το φάρμακο θα είναι διαθέσιμο στους ασθενείς.

Η Eli Lilly δεν απάντησε άμεσα σε σχετικό αίτημα του Reuters για διευκρινίσεις.

Την ίδια ημέρα, πάντως, στην εφαρμογή της κινεζικής πλατφόρμας ηλεκτρονικού εμπορίου JD.com εμφανίστηκε περιεχόμενο που έμοιαζε με προωθητική καταχώριση για το νέο φάρμακο. Εκπρόσωπος της εταιρείας δεν προχώρησε άμεσα σε σχολιασμό.

Η έγκριση της ορφοργλιπρόνης αναμένεται να επιταχύνει τον ανταγωνισμό ανάμεσα στους διεθνείς και τους εγχώριους φαρμακευτικούς ομίλους, σε μια περίοδο κατά την οποία οι θεραπείες κατά της παχυσαρκίας αναδεικνύονται σε έναν από τους πιο δυναμικούς τομείς της παγκόσμιας φαρμακευτικής βιομηχανίας.

Για την Eli Lilly, το νέο χάπι δεν αποτελεί μόνο μια θεραπευτική προσθήκη στο χαρτοφυλάκιό της, αλλά και ένα ισχυρό εμπορικό πλεονέκτημα στη διεκδίκηση της επόμενης μεγάλης αγοράς φαρμάκων απώλειας βάρους.